For å endre tekststørrelsen, hold Ctrl-tasten nede (Cmd-tasten på Mac) og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske, 0 for å tilbakestille.
Skriv ut
Sarkom
Sarkom er en fellesbetegnelse på ondartede svulster som oppstår i binde- og støttevev. Sarkom er en sjelden kreftform og utgjør om lag én prosent av alle krefttilfeller i Europa. I 2025 ble det registrert 612 nye tilfeller av sarkom i Norge. Hovedgruppene er bensarkom og bløtvevssarkom, som begge omfatter mange ulike undergrupper
Bløtvevssarkom inndeles etter beliggenhet:
Det er internasjonal enighet om at behandling av sarkom kun bør foregå ved høyspesialiserte enheter. I Norge er utredning og behandling formelt sentralisert til regionsykehusnivå.
Bløtvevssarkom i arm, ben og overkropp
Bløtvevssarkom i armer, ben og overkropp (trunkus) består av mange undertyper med en del fellestrekk. De typene som forekommer hyppigst omtales her.
- Liposarkom er ondartet svulst som utgår fra bindevev, ligner fettceller.
- Malignt fibrøst histiocytom (MFH) er ondartet svulst som utvikles i bløtvev, bindevev eller skjelett.
- Leiomyosarkom er ondartet svulst som ligner glatte muskelceller.
- Synovialt sarkom er ondartet svulst med usikker differensiering. Utgår fra bindevev .
Andre typer som forekommer sjeldnere er angiosarkom, rhabdomyosarkom, ondartet perifer nerveskjedetumor (MPNST), fibrosarkom med flere.
Bløtvevssarkom kan oppstå hvor som helst i kroppen, men vanligste lokalisasjon er i bena som utgjør cirka 45 % av tilfellene.
Forekomst
Bløtvevssarkom opptrer i alle aldersgrupper, gjennomsnittsalder er cirka 60 år. I 2025 var det 156 som fikk diagnosen bløtvevsarkom i ekstremiteter og overkropp.
Synovialt sarkom forekommer oftest hos ungdommer og unge voksne, og rhabdomyosarkom er hyppigst hos barn.