På kreftlex.no bruker vi informasjonskapsler for samle inn nettstatisikk for å forbedre nettsiden og måle hvor godt den fungerer. Ved å benytte kreftlex.no godkjenner du dette.

Skriv ut

Olaparib (Lynparza®) og Talazoparib (Talzenna®)

Olaparib (Lynparza®) eller Talazoparib (Talzenna®) gis til pasienter med brystkreft med genfeil  (BRCA mutasjon). Medikamentene kalles PARP-hemmere. Målsetningen med behandling med en  PARP-hemmer er å hindre at skader i arvematerialet (DNA) til kreftcellene blir reparert, med den følge at kreftcellene dør.

Hvordan kan jeg forberede meg?

Blodprøver kontrolleres i forbindelse med oppstart av og underveis i behandlingen, etter avtale med legen.

Hvordan foregår behandlingen?

Tabletten tas daglig som forskrevet av legen. Tablettene skal svelges hele, og kan tas uavhengig av måltider. Du bør ta dosen med olaparib eller oalazoparib til omtrent samme tid hver dag. Dersom du  glemmer en dose, skal det ikke tas en ekstra dose. Ta din neste foreskrevne dose som planlagt. Unngå grapefrukt og granateplejuice fordi det kan forsterke bivirkningene. Olaparib og talazoparib kan påvirke mengden av andre legemidler, og andre legemidler kan påvirke mengden Olaparib og talazoparib i kroppen. Du må derfor opplyse legen din om hvilke medisiner du bruker.

Bivirkninger det kan være nyttig å kjenne til ved denne behandlingen

Mange tolererer behandlingen godt, men noen opplever milde til mer uttalte bivirkninger. Dersom det oppstår bivirkninger kan dette ha betydning for dosen du skal ha. Eventuell behandlingspause eller dosereduksjon avgjøres av behandlende lege.

Påvirkning av benmargen

Benmargen produserer røde og hvite blodlegemer, samt blodplater. Olaparib og talazoparib kan gi forbigående nedsatt produksjon av blodlegemer. Dette kan medføre svekket infeksjonsforsvar (lavt  antall hvite blodlegemer), tendens til neseblødning og hudblødninger (lavt antall blodplater), samt blodfattighet (lav blodprosent). Ved lavt antall hvite blodlegemer, kan det i sjeldne tilfeller være risiko for alvorlig infeksjon som raskt må behandles i sykehus. Forsøk å leve så normalt som mulig, men unngå nærkontakt med mennesker du vet har en infeksjon, som for eksempel forkjølelse. Vær oppmerksom dersom du får feber, sykdomsfølelse med symptomer på infeksjon, eller blødninger fra nese eller hud. Ta kontakt med lokalsykehuset ved den minste tvil om hvordan du skal forholde deg.

Plager fra mage og tarm

Noen kan oppleve magesmerter av behandlingen. Kvalme og uvelhet er sjelden ved denne behandlingen. Dersom likevel opplever å bli kvalm kan du få kvalmedempende medikamenter. Hos noen pasienter kan behandlingen gi forbigående sår og irritert tarmslimhinne som kan føre til diaré. Ved diaré taper kroppen væske og salter. Hvis du opplever vandig diaré i mer enn ett døgn eller har flere løse avføringer daglig gjennom 2–3 dager, må du kontakte fastlege/lokalsykehus.

Hud og slimhinner

Olaparib og talazoparib kan gi tørre og såre slimhinner i munn og svelg. Såre slimhinner og nedsatt spyttproduksjon kan føre til hull i tennene, tannkjøttproblemer og gi grobunn for oppvekst av bakterier og sopp. God munnhygiene kan forebygge problemer. Slimhinnene i underlivet, nesen og øynene kan også bli såre/tørre. Sårhet i øynene kan gi tåreflod eller føles som sand i øynene.

Noen pasienter kan oppleve hudreaksjoner som utslett, kløe og tørr hud. Disse reaksjonene er ofte forbigående og vanligst i starten av behandlingen.

Tungpust

Hos noen pasienter kan behandlingen gi tungpust og hoste. Dette kan være tegn på infeksjon eller betennelsesreaksjon i lungene, og derfor bør du kontakte lokalsykehus ved slike symptomer.

Tynnere hår

Behandling med Olaparib og talazoparib kan føre til at håret blir tynnere. Totalt hårtap er sjeldent. NAV dekker eventuelle utgifter til parykk eller hodeplagg hvis det blir nødvendig. Du får rekvisisjon  av lege.

Tretthet/konsentrasjonsvansker

Du kan føle deg trett under behandlingen og oppleve et økt behov for å hvile. Gi deg selv lov til å hvile mer enn du gjør til vanlig. Undersøkelser viser imidlertid at det er gunstig å være i fysisk aktivitet. Noen opplever endret hukommelse og nedsatt evne til å konsentrere seg. Hos de aller fleste bedrer dette seg etter endt behandling. 

Informasjonen du finner i Kreftlex er utelukkende av generell karakter og erstatter ikke kontakt med, eller undersøkelse og behandling hos autorisert helsepersonell.
Institutt for kreftgenetikk og informatikk © 2025
Lag en lenke til Kreftlex fra din mobil